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Energieeffizienter Reinraumbetrieb -Messtechnik & Compliance

Die Verbesserung des Energieverbrauchs in Reinräumen ist von zentraler Bedeutung für die Nachhaltigkeit und die Steigerung der Energieeffizienz in der pharmazeutischen Industrie.

Der Artikel erläutert den Ablauf eines Projekts zur Energieeinsparung bei Lüftungsanlagen unter Berücksichtigung der Good-Manufacturing-Practice (GMP)-Standards. Ein risikobasierter Projektplan wird vorgeschlagen, um Einsparpotenziale zu identifizieren und umzusetzen. Durch die Analyse aktueller Messdaten lassen sich Optimierungsmassnahmen und Sicherheitsgrenzen festlegen. Die Einhaltung der GMP-Richtlinien bei der Dokumentation ist für die Transparenz unerlässlich. Beispiele für Optimierungen sind der Absenkbetrieb und die Reduzierung der Luftwechselrate. Die Umsetzung erfordert eine sorgfältige Qualifizierung und Überwachung, um die Reinraumspezifikationen zu gewährleisten. Ein strukturiertes Vorgehen und kontinuierliches Qualitätsmanagement sind für den Erfolg entscheidend. Die Integration messtechnischer Daten in den Optimierungsprozess verdeutlicht die Wirksamkeit der Massnahmen und trägt zur Energieeffizienz in der pharmazeutischen Produktion bei.

Risikobasierter Projektplan:

• Identifizierung und Umsetzung von Einsparmassnahmen.
• Analyse aktueller Messdaten zur Festlegung von Optimierungsmassnahmen und Sicherheitsgrenzen.

2. Einhaltung der GMP-Richtlinien:

• Dokumentation zur Sicherstellung der Transparenz.
• Beispiele für Optimierungen: Absenkbetrieb und Verringerung der Luftwechselrate.

3. Implementierung und Überwachung:

• Sorgfältige Qualifizierung und Überwachung zur Gewährleistung der Reinraumspezifikationen.
• Strukturiertes Vorgehen und kontinuierliches Qualitätsmanagement.

4. Integration messtechnischer Daten:

• Nachweis der Wirksamkeit der Massnahmen.
• Beitrag zur Energieeffizienz in der pharmazeutischen Produktion.

Ein strukturiertes Vorgehen und kontinuierliches Qualitätsmanagement sind entscheidend für den Erfolg dieser Massnahmen. Die Integration messtechnischer Daten in den Optimierungsprozess zeigt die Wirksamkeit der Massnahmen und trägt zur Energieeffizienz in der pharmazeutischen Produktion bei.

Hier geht es zum kostenfreien Fachartikel-Download:

Energieeffizienter Reinraumbetrieb - Messtechnik & Compliance (testotis.ch)

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